Inclui:
doença (do):
· auto-imune, sistêmica ou SOE
· colágeno (vascular) sistêmica ou SOE
Exclui:
doença auto-imune, para um único órgão ou tipo celular (codificar na categoria específica para a doença)
M30 Poliarterite nodosa e afecções correlatas
M30.0 Poliarterite nodosa
M30.1 Poliarterite com comprometimento pulmonar [Churg-Strauss]
Angeíte granulomatosa alérgica
M30.2 Poliarterite juvenil
M30.3 Síndrome de linfonodos mucocutâneos [Kawasaki]
M30.8 Outras afecções comuns na poliarterite nodosa
Síndrome da poliangeíte superposta
M31 Outras vasculopatias necrotizantes
M31.0 Angeíte de hipersensibilidade
Síndrome de Goodpasture
M31.1 Microangiopatia trombótica
Púrpura trombótica trombocitopênica
M31.2 Granuloma da linha média letal
M31.3 Granulomatose de Wegener
Granulomatose respiratória necrotizante
M31.4 Síndrome do arco aórtico [Takayasu]
M31.5 Arterite de células gigantes com polimialgia reumática
M31.6 Outras arterites de células gigantes
M31.7 Poliangeíte microscópica
Poliarterite microscópica
Exclui:
poliarterite nodosa (M30.0)
M31.8 Outras vasculopatias necrotizantes especificadas
Vasculite hipocomplementêmica
M31.9 Vasculopatia necrotizante não especificada
M32 Lúpus eritematoso disseminado [sistêmico]
Exclui:
lúpus eritematoso (discóide) (SOE) (L93.0)
M32.0 Lúpus eritematoso disseminado [sistêmico] induzido por drogas
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.
M32.1† Lúpus eritematoso disseminado [sistêmico] com comprometimento de outros órgãos e sistemas
Doença de Libman-Sacks (I39.-*)
Comprometimento:
· pulmonar (J99.1*)
Pericardite lúpica (I32.8*)
M32.8 Outras formas de lúpus eritematoso disseminado [sistêmico]
M32.9 Lúpus eritematoso disseminado [sistêmico] não especificado
M33.0 Dermatomiosite juvenil
M33.1 Outras dermatomiosites
M33.2 Polimiosite
M33.9 Dermatopolimiosite não especificada
Inclui:
esclerodermia
Exclui:
esclerodermia:
· circunscrita (L94.0)
· neonatal (P83.8)
M34.0 Esclerose sistêmica progressiva
M34.1 Síndrome CR(E)ST
Combinação de:
· calcinose
· disfunção esofágica
· fenômeno de Raynand
· esclerodactilia
· telangiectasia
M34.2 Esclerose sistêmica induzida por droga e substâncias químicas
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.
M34.8 Outras formas de esclerose sistêmica
Esclerose sistêmica com:
· comprometimento pulmonar† (J99.1*)
· miopatia† (G73.7*)
M34.9 Esclerose sistêmica não especificada
M35 Outras afecções sistêmicas do tecido conjuntivo
Exclui:
colagenose perfurante reacional (L87.1)
M35.0 Síndrome seca [Sjögren]
Síndrome de Sjögren com:
· ceratoconjuntivite† (H19.3*)
· comprometimento pulmonar† (J99.1*)
· miopatia† (G73.7*)
· transtornos túbulo-intersticiais renais (N16.4*)
M35.1 Outras síndromes superpostas
Doença mista do tecido conjuntivo
Exclui:
síndrome da poliangeíte superposta (M30.8)
M35.2 Doença de Behçet
M35.3 Polimialgia reumática
Exclui:
polimialgia reumática com arterite de células gigantes (M31.5)
M35.4 Fasciíte (eosinofílica) difusa
M35.5 Fibroesclerose multifocal
M35.6 Paniculite recidivante [Weber-Christian]
Exclui:
paniculite:
· SOE (M79.3)
· lúpica (L93.2)
M35.7 Síndrome de hipermobilidade
Laxidão (frouxidão) ligamentosa familiar
Exclui:
frouxidão ligamentosa SOE (M24.2)
síndrome de Ehlers-Danlos (Q79.6)
M35.8 Outro comprometimento sistêmico especificado do tecido conjuntivo
M35.9 Comprometimento sistêmico não especificado do tecido conjuntivo
Doença (do):
· auto-imune (sistêmica) SOE
· colágeno (vascular) SOE
M36* Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo em doenças classificadas em outra parte
Exclui:
artropatias em doenças classificadas em outra parte (M14.-*)
M36.0* Dermato(poli)miosite em doenças neoplásicas (C00-D48†)
M36.1* Artropatia em doenças neoplásicas classificadas (C00-D48†)
Artropatia (na) (no):
· histiocitose maligna (C96.1†)
· leucemia (C91-C95†)
· mieloma múltiplo (C90.0†)
M36.2* Artropatia hemofílica (D66-D68†)
M36.3* Artropatias em outras doenças hematológicas (D50-D76†)
Exclui:
artropatia associada à púrpura de Henoch(-Schönlein) (M36.4*)
M36.4* Artropatia associada a reações de hipersensibilidade classificadas em outra parte
Artropatia associada com a púrpura de Henoch(-Schönlein) (D69.0†)
M36.8* Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo em outras doenças classificadas em outra parte
Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo na:
· hipogamaglobulinemia (D80.-†)
· ocronose (E70.2†)