G70 Miastenia gravis e outros transtornos neuromusculares
Exclui:
botulismo (A05.1)
miastenia gravis neonatal transitória (P94.0)
G70.0 Miastenia gravis
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga se induzida por drogas.
G70.1 Transtornos mioneurais tóxicos
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente tóxico.
G70.2 Miastenia congênita e do desenvolvimento
G70.8 Outros transtornos mioneurais especificados
G70.9 Transtorno mioneural não especificado
G71 Transtornos primários dos músculos
Exclui:
artrogripose múltipla congênita (Q74.3)
distúrbios metabólicos (E70-E90)
miosite (M60.-)
G71.0 Distrofia muscular
Distrofia muscular (das):
· autossômica recessiva, infantil, semelhante a Duchenne ou Becker
· benigna [Becker]
· cinturas escapular e pélvica
· distal
· escápulo-peronial benigna com contraturas precoces [Emery-Dreifuss]
· escápulo-peronial
· fáscio-escápulo-umeral
· grave [Duchenne]
· ocular
· óculo-faríngea
Exclui:
distrofia muscular congênita:
· SOE (G71.2)
· com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares (G71.2)
G71.1 Transtornos miotônicos
Distrofia miotônica [Steinert]
Miotonia:
· condrodistrófica
· induzida por drogas
· sintomática
Miotonia congênita:
· SOE
· dominante [Thomsen]
· recessiva [Becker]
Neuromiotonia [Isaacs]
Paramiotonia congênita
Pseudomiotonia
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzida por drogas.
G71.2 Miopatias congênitas
Desproporção dos tipos de fibras
Distrofia muscular congênita:
· SOE
· com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares
Doença (da) (do):
· parte central (“central core disease”)
· tipo:
· “minicore”
· “multicore”
Miopatia:
· miotubular (centronuclear)
· nemalina
G71.3 Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte
G71.8 Outros transtornos primários dos músculos
G71.9 Transtorno muscular primário não especificado
Miopatia hereditária SOE
Exclui:
artrogripose múltipla congênita (Q74.3)
dermatopolimiosite (M33.-)
infarto muscular isquêmico (M62.2)
miosite (M60.-)
polimiosite (M33.2)
G72.0 Miopatia induzida por drogas
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.
G72.1 Miopatia alcoólica
G72.2 Miopatia devida a outros agentes tóxicos
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente tóxico.
G72.3 Paralisia periódica
Paralisia periódica (familiar):
· hipercalêmica
· hipocalêmica
· miotônica
· normocalêmica
G72.4 Miopatia inflamatória não classificada em outra parte
G72.8 Outras miopatias especificadas
G72.9 Miopatia não especificada
G73* Transtornos da junção mioneural e dos músculos em doenças classificadas em outra parte
G73.0* Síndromes miastênicas em doenças endócrinas
Síndromes mistênicas em:
· amiotrofia diabética (E10-E14† com quarto caractere comum .4)
· tireotoxicose [hipertireoidismo] (E05.-†)
G73.1* Síndrome de Eaton-Lambert (C80†)
G73.2* Outras síndromes miastênicas em doenças neoplásicas (C00-D48†)
G73.3* Síndromes miastênicas em outras doenças classificadas em outra parte
G73.4* Miopatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
G73.5* Miopatia em doenças endócrinas
Miopatia (em):
· hiperparatireoidismo (E21.0-.3†)
· hipoparatireoidismo (E20.-†)
· tireotóxica (E05.-†)
G73.6* Miopatia em doenças metabólicas
Miopatia (em) (na):
· doença de depósito de glicogênio (E74.0†)
· transtornos de depósito de lípides (E75.-†)
G73.7* Miopatia em outras doenças classificadas em outra parte
Miopatia (em) (na):
· artrite reumatóide (M05-M06†)
· escleroderma (M34.8†)
· lupus eritematoso sistêmico (M32.1†)
· síndrome seca [Sjogren] (M35.0†)