Coréia de Huntington
Exclui:
distúrbios metabólicos (E70-E90)
neuropatia hereditária e idiopática (G60.-)
paralisia cerebral (G80.-)
G11.0 Ataxia congênita não-progressiva
G11.1 Ataxia cerebelar de início precoce
Nota:
O início ocorre geralmente antes dos 20 anos de idade.
Ataxia cerebelar de início precoce com:
· mioclonias [ataxia de Hunt]
· persistência dos reflexos tendinosos
· tremor essencial
Ataxia de Friedreich (autossômica recessiva)
Ataxia espinocerebelar recessiva ligada ao cromossoma X
G11.2 Ataxia cerebelar de início tardio
Nota:
O início ocorre geralmente depois dos 20 anos de idade.
G11.3 Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
Ataxia-telangiectasia [síndrome de Louis-Bar]
Exclui:
síndrome de Cockayne (Q87.1)
xeroderma pigmentoso (Q82.1)
G11.4 Paraplegia espástica hereditária
G11.8 Outras ataxias hereditárias
G11.9 Ataxia hereditária não especificada
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Ataxia SOE |
ü |
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Degeneração |
î |
cerebelar hereditária |
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Doença |
ì |
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Síndrome |
þ |
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G12 Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas
G12.0 Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
G12.1 Outras atrofias musculares espinais hereditárias
Atrofia muscular espinal:
· do adulto
· distal
· infantil, tipo II
· forma juvenil, tipo III [Kugelberg-Welander]
· forma escápulo peronial
Paralisia bulbar progressiva da infância [Fazio-Londe]
G12.2 Doença do neurônio motor
Atrofia muscular espinal progressiva
Doença familiar do neurônio motor
Esclerose lateral:
· amiotrófica
· primária
Paralisia bulbar progressiva
G12.8 Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas
G12.9 Atrofia muscular espinal não especificada
G13* Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central em doenças classificadas em outra parte
G13.0* Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas
Neuromiopatia:
· carcinomatosa (C00-C97†)
· paraneoplásica sensorial [Denny Brown] (C00-D48†)
G13.1* Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas
Encefalopatia límbica paraneoplásica (C00-D48†)
G13.2* Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema (E00.1†, E03.-†)
G13.8* Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte